Yazar "Gül, Özgür" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 2 / 2
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe Aflatoksin Algılaması İçin Kağıt Tabanlı Piyezorezistif Mems Biyoalgılayıcı Tasarımı Ve Üretimi(2021) Gül, Özgür; Gökdel, Yiğit DağhanAflatoksinler, yiyecek ve yemlerde sıcaklık ve nem kos?ullarının uygun olması durumunda bu?yu?yu?p, yetis?en ku?flerin u?rettig?i toksik maddelerdir. Genellikle Aspergillus sus?ları tarafından u?retilmektedirler. So?z konusu bu maddeler Uluslararası Kanser Aras?tırma Ajansı (International Agency for Research on Cancer, IARC) tarafından o?zellikle karacig?eri etkileyen kanserojen madde olarak sınıflandırılmıs?lardır. I?nsan ve hayvan sag?lıg?ı ic?in son derece tehlikeli olan aflatoksinin tespit edilmesi ic?in farklı test ve metotlardan yararlanılmaktadır. Bu proje kapsamında aflatoksinin gıdalarda, o?zellikle su?t ve su?t tozunda tespit edilmesi hususunda c?alıs?ılacaktır. O?lc?u?mler sırasında kullanılacak test ve metotların sahada kullanılabilir nitelik tas?ıyor olması hem u?retim maliyetlerinin du?s?u?k olmasını hem de kolay tespit usullerinin gelis?tirilmesini gerektirmektedir. Proje kapsamında tasarlanıp, u?retilecek biyoalgılayıcıların bahsi gec?en bu niteliklere sahip olması adına tas?ınabilir ve kullan-at o?zellikli olması gerekmektedir. Bu noktadan hareketle, ilk olarak selu?loz tabanlı malzemelerin temel ankastre kiris? yapısı kullanılarak, minimal seviyede laboratuvar ihtiyac?larıyla u?retilebilir olması istenmektedir. Ek olarak, u?retim adımları mu?mku?n olan en basit ve pratik formata indirgenerek u?retim maliyetlerinin de du?s?u?ru?lmesi planlanmıs?tır. Ayrıca, u?retim esnasında kullanılan yo?ntemin seri u?retim proseslerine adapte edilebilir olmasına dikkat edilmis?tir. Biyoalgılayıcıların hassasiyetlerinin belli bir seviyenin u?zerinde arttırılması (bu proje ic?in 50 ng/kg miktarı 5 ? 150 ng/kg o?lc?u?m aralıg?ında tespit etmek) sistemin hızlı ve ucuza u?retilmesine engel olmaktadır. Bu nedenle benzer hassas o?lc?u?mleri daha basit u?retim teknikleri ile olus?turulan biyoalgılayıcıları kullanarak yapabilmek ic?in nano-manyetik parc?acıklardan yararlanılmasına karar verilmis?tir. Manyetik alan altındaki nano-manyetik parc?acıkların ferromanyetik o?zellikleri sayesinde, bag?lı bulundukları ve o?lc?u?lemeyecek kadar hafif olan biyomoleku?llerin manyetik yu?kseltme kullanılarak o?lc?u?lebilir ag?ırlıkta olması sag?lanmaktadır. O?zetle, gerc?ekles?tirilecek biyoalgılayıcılar kag?ıt tabanlı, kolay ve ucuza u?retilebilir, seri u?retime uygun ve kullan-at o?zellikli olacak ve eser miktardaki aflatoksin maddesini manyetik ku?tle yu?kseltme metoduyla algılayacaktır.Öğe Distinct apoptotic blocks mediate resistance to panHER inhibitors in HER2+breast cancer cells(ELSEVIER SCIENCE BV, 2018-08) Gül, ÖzgürDespite the development of novel targeted therapies, de novo or acquired chemoresistance remains a significant factor for treatment failure in breast cancer therapeutics. Neratinib and dacomitinib are irreversible panHER inhibitors, which block their autophosphorylation and downstream signaling. Moreover, neratinib and dacomitinib have been shown to activate cell death in HER2-overexpressing cell lines. Here we showed that increased MCL1 and decreased BIM and PUMA mediated resistance to neratinib in ZR-75-30 and SKBR3 cells while increased BCL-XL and BCL-2 and decreased BIM and PUMA promoted neratinib resistance in BT474 cells. Cells were also cross-resistant to dacomitinib. BH3 profiles of HER2 + breast cancer cells efficiently predicted antiapoptotic protein dependence and development of resistance to panHER inhibitors. Reactivation of ERK1/2 was primarily responsible for acquired resistance in SKBR3 and ZR-75-30 cells. Adding specific ERK1/2 inhibitor SCH772984 to neratinib or dacomitinib led to increased apoptotic response in neratinib-resistant SKBR3 and ZR75-30 cells, but we did not detect a similar response in neratinib-resistant BT474 cells. Accordingly, suppression of BCL-2/BCL-XL by ABT-737 was required in addition to ERK1/2 inhibition for neratinib- or dacomitinib-induced apoptosis in neratinib-resistant BT474 cells. Our results showed that different mitochondrial apoptotic blocks mediated acquired panHER inhibitor resistance in HER2 + breast cancer cell lines as well as highlighted the potential of BH3 profiling assay in prediction of panHER inhibitor resistance in breast cancer cells.