A Homozygous IFNGR1 Mutation Revealed Rare Immunodeficiency Syndrome For A Patient Having Common Symptoms
Küçük Resim Yok
Tarih
2024
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Springernature
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/closedAccess
Özet
[Abstract Not Available]
Açıklama
57th Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) -- JUN 01-04, 2024 -- Berlin, GERMANY
Anahtar Kelimeler
[Keyword Not Available]
Kaynak
European Journal of Human Genetics
WoS Q Değeri
Q1
Scopus Q Değeri
Cilt
32
